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[제약&바이오] 코로나19 항체 치료제부터바이오시밀러까지 임상 착착
셀트리온 연구진이 후속 바이오시밀러 제품화를 위한 연구를 진행하고 있다. 셀트리온은 바이오시밀러 분야의 강자다. 세계 최초의 바이오시밀러인 램시마를 비롯해 트룩시마·허쥬마 상업화
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[그게머니] 화이자? 모더나? 너도나도 3상…코로나 백신 어디가 앞섰나
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 전 세계 확진자가 3000만명을 넘어섰습니다. 지난해 12월 중국 우한에서 정체불명의 폐렴 환자가 발생했다는 보고가 나온 지 약 9개월 만
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미국·영국 등 백신 선구매 하는데 우리는?…정부 "2000만명분 확보 문제 없다"
올해 지구촌을 쑥대밭으로 만든 코로나 사태는 백신 개발이 이뤄지지 않고서는 종식되지 않을 것으로 보인다. 사진은 전자 현미경으로 본 신종 코로나바이러스. [연합뉴스] 정부가 15
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셀트리온 "코로나19 항체치료제 임상 1상 안전성 입증"
셀트리온 공장에서 생산 중인 약물. 기사 내용과는 관계 없음 [셀트리온 제공] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제(CT-P59)를 개발 중인 셀트리온이 1차 임상시
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휴온스 ‘나노복합점안제’ 사우디 특허 취득…5조 세계 시장 공략 준비
㈜휴온스(대표 엄기안)가 사이클로스포린과 트레할로스를 복합해 개발한 안구건조증치료제 ‘나노복합점안제(HU-007)’가 5조원 규모로 추정되는 세계 안구건조증치료제 시장 진출 준비
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셀트리온 "코로나19 치료제 임상 1상서 안전성 확인"
셀트리온 연구진. [셀트리온 제공] 셀트리온이 국내 건강한 사람들을 대상으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 CT-P59를 투여한 임상 1상 시험 결과 안전성이
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휴온스, 노바셀테크놀로지와 ‘안질환 치료 신약’ 개발한다
㈜휴온스(대표 엄기안)가 펩타이드 의약품 개발 전문 바이오 벤처 ㈜노바셀테크놀로지(대표 이태훈)와 안질환 치료제 신약 개발에 나선다. 휴온스는 지난 14일 성남 판교 본사
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노바백스도 위탁생산 맡겼다···SK바이오 ‘백신 수주대박’ 비결
SK바이오사이언스 연구원이 안동의 백신공장인 L하우스에서 대상포진백신의 세포를 배양하기 위한 공정을 진행하고 있다. [사진 SK바이오사이언스] 아스트라제네카에서 이어 노바백스까지
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‘헌혈왕’이 코로나 걸렸다 나으니···혈장도 11번 기부 신기록
중국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나 19)에 걸렸다가 완치된 남성이 11차례나 혈장을 기부한 사실이 알려져 화제다. 11일 중국 관찰자 망에 따르면 올해 코로나 19에
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셀트리온 코로나19 항체 치료제, 英 임상 1상 승인 획득
셀트리온 코로나19 항체치료제 임상 물질 [셀트리온 제공] 셀트리온은 30일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제 CT-P59가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHR
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파우치 "코로나 백신 내년 중반 보급"···트럼프 말 뒤집었다
앤서니 파우치 미 국립알레르기감염병연구소장은 지난 24일(현지시간) "2021년 중반 이후 대중에게 코로나19 백신이 보급될 것으로 본다"고 말했다. [로이터=연합뉴스] 미국
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젬백스의 알츠하이머병 치료제 2상 임상 "유의미한 호전"
광진구보건소 치매안심프로그램 담당자가 치매를 앓는 노인을 찾아 인지능력 향상 프로그램의 일부인 버섯 수확 방법 등을 알려주고 있다. 사진 광진구 알츠하이머병 치료제를 개발 중인
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옥스퍼드 "코로나 백신 초기 임상 시험 성공...부작용도 적다"
영국 옥스퍼드대 연구팀이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 초기 임상 시험 결과 면역 반응에 효과를 보인 것으로 나타났다. 부작용도 적어 안전성도 확보했다
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“셀트리온, 9월부터 코로나 치료제 생산”
서정진 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제를 개발중인 셀트리온이 올해 3분기 안에 임상 1상 시험을 완료하고 생산에 돌입하겠다고 밝혔다. 향후 임상 2상에서 유효한
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[그래픽텔링]해수욕장서 밤에 '치맥' 안돼요…빨간불 켜지면 입장 불가
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파 속에서 여름철 휴가 풍경도 바뀌고 있다. 시원한 바다는 그대로지만, 이용법은 예년과 다르다. 코로나19로부터 안전한 여름 휴가를 위한
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백신도 100% 못 막는다는데…韓 치료제 개발 어디까지 왔나
중국 바이오기업 시노팜 생산 공장에서 연구원이 백신 샘플을 검사하는 모습 [AP=연합뉴스] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 백신 개발에 청신호가 켜졌지만 바이러
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국내 혈장치료제 이번주 시동, 9월초 임상 돌입
혈장 치료제 임상시험이 임박하면서 관심이 쏠리고 있다. 보건당국은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 완치자 혈장을 어느 정도 확보한 데 따라 이번 주중 임상에 필요한 혈장
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미국 “백신물질 4~6주내 제조”…일반인 백신은 일러야 연말
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 기세가 좀처럼 꺾이지 않는 가운데 전 세계가 ‘백신 개발’에 사실상 마지막 희망을 걸고 있다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 현재 세
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[그래픽텔링]혈장치료제 연내 나올까···이번주 임상 물질 생산
혈장 치료제 임상시험이 코앞으로 다가오면서 관심이 쏠리고 있다. 보건당국은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 완치자 혈장을 어느 정도 확보한 데 따라 이번 주 중 임상에 필
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골든타임 잡는다…GC녹십자 이번주부터 혈장치료제 임상 시약 생산
지난 5월 경기도 용인시 GC녹십자에서 연구원들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 완치자 혈장을 활용한 혈장 치료제 개발을 하고 있다. [뉴스1] GC녹십자가 신종 코
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렘데시비르 이후…‘코로나 저격수’ 발굴, 문제는 돌연변이
━ 치료제·백신 어디까지 코로나19 치료용 렘데시비르를 의료진이 점검하고 있다. [연합뉴스] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모은 ‘렘데시비르’
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셀트리온 램시마SC, 유럽서 새 적응증 승인 권고…17조 새 시장 연다
바이오복제약 분야 선두주자 셀트리온의 바이오베터 램시마SC. [사진 셀트리온] 셀트리온의 바이오베터 램시마SC가 유럽에서 새로운 적응증인 염증성 장질환 치료제로 승인 권고를 받아
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[issue&] 개발 중 ‘나노복합점안제’ 국내 임상 마무리 단계…11개국 특허권 확보해 글로벌 신약 시장 도전 가속
━ 휴온스 휴온스의 나노복합점안제(HU-007)가 독일 식약청으로부터 임상 3상 시험계획을 승인받는 등 세계적으로 기술가치를 인정받으면서 글로벌 신약에 도전하고 있다.
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[제약&바이오] 미국 시장 뚫은 ‘나보타’ 이을 글로벌 신약 개발용 파이프라인 강화
대웅제약 연구진이 위식도 역류질환, 당뇨병 치료제 등 신약 개발을 위한 연구에 몰두하고 있다. 대웅제약은 ‘난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질을 향상시킨다’는 R